ASCO2021发布关于成年人成年癌症患者全身治疗剂量的新建议

美国诊断学会(ASCO)同意了在肥胖症前列腺癌高血压中尽生产量副作用子系统性效癌本品的刚开始促请。该Guide的更刚开始是基于对2010年11同月1日至2020年3同月27日发表文章的关于肥胖症前列腺癌低剂生产量、致病治疗法和凋亡治疗法的文献的子系统总结收集的确凿证据。2012年公开发表文章的刚开始Guide仅关注低剂生产量本品。该Guide更刚开始的动机是设为有关副作用对肥胖症前列腺癌高血压的影响、全体型副作用的益处以及任何有关非细胞会有毒(如致病治疗法和凋亡治疗法)的确凿证据的刚开始资料。该Guide缩小了自前次Guide以来的部分差别，并更刚开始了文献。

评估刚开始本品的副作用促请

一直以来人们都责怪低剂生产量本品对顶多或肥胖症高血压的潜在致癌。前列腺癌治疗法的副作用一般而言是基于病症的眼部面积（病症的身高和体型的一组），所以病症越轻，他们接受的本品生产量就越大。传统意义上，低剂生产量副作用一般而言有一个上限，然而，研究工作表明，允许低剂生产量副作用可能会导致肥胖症高血压副作用不足。

根据现有确凿证据，2012年ASCO研究工作员人小组促请顶多和肥胖症高血压接受实际数值副作用，而不再考虑他们的体型。然而，从此以后，许多刚开始的本品并未被同意用于前列腺癌高血压，包括酪氨酸丝氨酸酶抑制剂，凋亡单克隆效体，以及都只的致病疗法。所有这些疗法都与传统意义低剂生产量截然不同，其中许多疗法的副作用与体型或眼部面积无法那么紧密的关系，因此，发放包括这些刚开始疗法在内的更刚开始是很轻要的。

强化全体型副作用促请

这一最刚开始的更刚开始解决了成年肥胖症前列腺癌高血压的6个诊断关键因素问题，特别是:1.充分的、基于体型的细胞会致癌低剂生产量的有效性和理论上;2.用作分开副作用的细胞会致癌低剂生产量;3.已同意副作用的起始酶抑制剂(分开副作用或基于体型的)的有效性和理论上;4.同意副作用的凋亡治疗法(分开副作用或基于体型的)的有效性和理论上;5.在高致癌的但会，修改脸部效治疗法副作用或计划;6.数值眼部面积的毫无疑问方法。

在对具备资格新标准的60项研究工作的确凿证据完成审查的基础上，研究工作员人小组促请如下:

1.低剂生产量的全体型副作用，不论肥胖症原因;2.美国食品和本品管理局(FDA)同意，仅对特定的细胞会有毒用作分开副作用低剂生产量;例如,博来霉素;3.在所有高血压中用作FDA同意的致病起始酶抑制剂药品信息，无论确实肥胖症;4.用作FDA同意的药品信息对所有高血压完成凋亡治疗法，无论肥胖症原因如何;5.根据并未确定的所有高血压的减副作用Guide，缩减脸部效治疗法的副作用，无论高血压确实肥胖症;6.用作任何新标准等式来数值眼部面积。

关键因素的结论是，当用实际体型来确定副作用时，无法任何确凿证据表明过生产量致癌，根据今天所知，该Guide促请，无法确凿证据赞成允许副作用。在欠缺药代声学和药效学资料的但会，无法谈论额外的个性化。

离付诸前列腺癌治疗法公平竞争又近一步

些最刚开始的促请将带来医疗方面的增加，特别是在那些并未陷入更大的次优结果风险的人群中。

最大者的增加将是那些在实践中受到看护的高血压，他们再次关注刚开始的Guide，今天正在更刚开始指导方针，这应当会给研究工作者发放他们无需的赞成。少数社会性成员和其他边缘化的前列腺癌高血压更有可能拥有更高的体型，而整个体型副作用在他们的医疗中更相似付诸公平竞争。

刚开始的2012年Guide和2021年Guide的更刚开始都遏制并建立了对顶多或肥胖症的成年前列腺癌高血压的子系统治疗法副作用的轻要力荐医疗。ASCO研究工作员人小组促请这一高血压社会性应接受新标准化和Guide力荐的治疗法，以缩减不同实践环境中可能出现的不无需的、潜在毒害的副作用差异。