在很多人体器官中会，通过再生有缺陷的细胞就会类别就并不需要整修损失的组织。然而人脑和脑干的侵害常常就会诱发其机能或技能的除此以外减损。整修人脑和脑干的侵害是病理学界最艰巨的考验，也是化学家们希望破解的困境。
2017年，哈尔滨师范大学任晓平大学教授与比利时早先在遗体上展开的异体头身整修“即兴”，被社就会误读为早已充分依靠“换头术”，一时激起。“换头术”体育新闻激起的浪花不仅因为它考验现有病理学，也正因为它即便如此还远很难超出能根本充分依靠的程度。
4月15日，《Nature》新闻周刊上发表文章的一项数据分析或许对于攻克这个病理学困境有一定的为了让。来自柏克莱马里兰大学布宜诺斯艾利斯所学校病理学院的数据分析其他部门挖掘出，当刚出生脑就会受伤时，它们就会趋于稳定为生殖情况下。在未成熟情况下下，这些细胞就会并不需要再度多见于新的直达。合适的条件下，这些直达可以为了让趋于稳定失去的机能。
具体来说，数据分析其他部门常用果蝇模型挖掘出，受伤后，刚出生人脑中会的成熟脊髓元就会趋于稳定为生殖情况下。而就在20年前，化学家们还一致认为刚出生人脑是连续性的、的现代分裂的、显然建立的、不可牵涉到变化的。
此前数据分析挖掘出，海马和十二指肠下区不断致使新的脑就会，并在毫无疑问会不断地补充这些人脑区域。最近的数据分析中会，数据分析其他部门挖掘出，人脑的自我整修或自我取而代之技能不仅限于这两个区域。意味著，当一个刚出生的人脑小脑细胞就会受到侵害时，它就会（在转录技术水平上）趋于稳定为生殖小脑脊髓元。在这种不成熟的情况下下，只要缺少一个可以成长的生态环境，它就可以再度多见于轴突。
文章创作者、布宜诺斯艾利斯大学病理学院脊髓科学大学教授兼生成脊髓科学数据分析所主任MarkTuszynski博士问到，“常用当代脊髓科学、分子可遗传学、神经生物学和计算技能等工具，我们首次并不需要确定一个刚出生脑就会中会的全部等位基因是如何自我重置以再生的。这让我们无论如何了解了在转录技术水平上再生是如何牵涉到的。”
国际上，数据分析其他部门早已大大提高了依靠移植的脊髓干细胞就会刺激脑干侵害整修并趋于稳定减损机能的可能性，这主要是通过游离脊髓元使轴突穿过并穿过侵害部位，再度直达被切断的脊髓。
就在去年，马里兰大学布宜诺斯艾利斯所学校病理学院和病理学科技学院的数据分析其他部门首次常用快速3D列印技术成立了脑干，然后成功地将装有脊髓干细胞就会的前端脑情况严重脑干侵害大鼠的脑干部位，从而作出贡献了大鼠脑干侵害中会脊髓细胞就会的多见于，趋于稳定直达和减损机能。
3D列印的眼皮，用作整修大鼠脑干侵害的前端
无关数据分析结果以“Biomimetic 3D-printed scaffoldsfor spinal cord injury repair”为题发表文章在《Nature Medicine》新闻周刊上。
除了上述令人震惊的挖掘出，数据分析其他部门在最近的数据分析中会还有一个意想不到的收获：在作出贡献脊髓元的多见于和整修过程中会，还涉及了一个“寻宝环节”——坎贝尔等位基因（HTT）。
看到这里，年青人可能就会有很多背影。对，它是我们广为人知的坎贝尔等位基因，甲基化后就会致使坎贝尔氏病（HD）。坎贝尔氏病是一种趋向的发育病因，可激起人脑中会某些脊髓细胞就会的走下坡或废弃，从而可能致使病人失控自己的高难度和情绪、以及带来在BLAST和认知机能方面的发育。
尽管现阶段已有很多数据分析试图了解坎贝尔等位基因甲基化致病物理性质，但对于坎贝尔等位基因的情况下作用了解的还是仅仅。果蝇人脑的截面积描绘了暗示情况下技术水平的坎贝尔等位基因的细胞就会（蓝色），而细胞就会（红色）的等位基因被敲除，很难坎贝尔等位基因后，细胞就会揭示再生较少。
Tuszynski团队挖掘出，再生转录组（即皮质脑干脊髓元常用的几天后RNA分子可的集合）由HTT等位基因维系。在经过等位基因工程整修而缺乏HTT等位基因的果蝇中会，脑干侵害揭示脊髓元萌发和再生明显减小。
数据分析结果表明，坎贝尔等位基因对于作出贡献脑脊髓元的整修至关重要。因此，该等位基因的甲基化就会致使刚出生脊髓元减损自我整修的技能，进而致使坎贝尔氏病。
原始出处：Gunnar H. D. Poplawski, et al. Injured neurons regress to an embryonic transcriptional growth state. Nature. Published: 15 April 2020Jacob Koffler,et al. Biomimetic 3D-printed scaffolds for spinal cord injury repair. Nature. Published: 14 January 2019
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