胆红细胞核生成素（EPO）对肿瘤外充质容细胞核（BMSCs）机壳牵张道德上的制约尚能不清楚。因此，本数据分析旨在相符EPO诱导对大鼠肿瘤外充质容细胞核的血糖底物effect，并数据分析机壳滑动联合EPO对肿瘤外充质容细胞核再生和成骨分化的制约。采用不同浓度的EPO监测大鼠肿瘤外充质容细胞核的再生和成骨分化。此后，用作Flexcell菌株单元将BMSC同步进行10％伸展，并与20IU/ml EPO复合。通过细胞核计算试剂盒-8，集落形成试验和细胞核再生试验监测BMSCs的再生；同时，通过抗病毒和实时定量PCR（qPCR）监测Ets-1，C-myc，Ccnd1和C-fos的mRNA表达水平。通过碱性磷酸酶（ALP）上色监测BMSCs的成骨分化，并通过qPCR监测ALP，OCN，COL和Runx2的mRNA表达水平。通过Western印迹检查和细胞核以外回波调节转移酶1/2（ERK1/2）在通过机壳牵张和20IU/ml EPO诱导的BMSC的成骨中的的发挥作用。近期，EPO对BMSC的发挥作用包含血糖-底物关系，20IU/ml EPO产生小得多。机壳牵张建构20IU/ml EPO胆进BMSCs的再生和成骨分化。由机壳牵张-EPO复合诱导的ALP，微量元素沉积和成骨细胞核基因的减少被ERK1/2抑制剂U0126抑制。综上所述，该数据分析最近，EPO能够胆进BMSCs的再生和成骨分化，并且当与机壳滑动建构时这些特性得到提高。潜在的机制可能与ERK1/2回波传导途径的激活有关。原始中的有：He YB, Liu SY, et al., Mechanical Stretch Promotes the Osteogenic Differentiation of Bone Mesenchymal Stem Cells Induced by Erythropoietin. Stem Cells Int. 2019 Jul 7;2019:1839627. doi: 10.1155/2019/1839627. eCollection 2019.
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